HGP|VCG|UK10K|中科院职业人群队列研究计划|药物基因组学
全球性计划:表观组计划;肝计划
测1000人的变异level
HGP计划三个阶段,范围逐步扩大和深化。
Pilot:deep sequence---low coverage
Phase 1
Phase 2
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data分析:
discovered SNP
Y chromosome不稳定不准,所以测X chromosome。
SV complexity at different scales复杂结构变异,短序列比对不准,取所有软件结果的交集。
Data analyze workflow:人为切分后并行,基于群体信息熵的方法确定变异位点。
Consensus Chinese genome群体基因组的一致性结果构建虚拟人的基因组。
Dynamic genome:纯合杂合对群体分类。
Dynamic Genome browser:VCG。
不是队列分析,因为HGP1.没有表型2.没有跟踪表型变化。
队列分析:
Eg1:UK10K
前瞻队列是正常队列,遗传的background。专病队列针对某种疾病。
研究点:1.地理区域2突变率,高频或者低频,低频与疾病相关,找到显著关联的表型。
Eg2:中科院职业人群队列研究计划
变异数据库相重叠,dbsnp&HGP&中科院职业人群队列研究计划。
腰围相关位点,结合组蛋白修饰数据等分析。
南北方人群差异。
疾病预测的位点源于遗传性疾病数据库。
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药物基因组学源于药物遗传学。
目前研究多在于基因组,因为基因组比较稳定。
药物靶点取决于人类基因组&微生物基因组。
Targeted therapies/dosing,受到多组学(多gene&环境)影响。精准医学中最容易落地的方向。
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